Testele medicale necesare pentru procedura FIV cu ovocite donate
Testele și investigațiile medicale prezentate de cuplu la consultație inițială:
- adeverința medicală eliberată de medicul de familie/medicul terapeut care confirmă inexistența contraindicațiilor pentru FIV si a bolilor cornice la pacienta;
- ecografia transvaginală (nu e obligatoriu);
- ecografia glandelor mamare/ mamografie (obligatoriu);
- radiografie pulmonară efectuată de ambii parteneri;
- analize serologice – SIDA/HIV, sifilis (RW), Ag HBs, HCV (ale ambilor parteneri) Termenul de valabilitate -3 luni.
Testele medicale realizate în clinica:
Pentru a determina orice patologie sau deviere, care ar putea prezenta un risc pentru sarcina și preconcepție, cuplul trebuie să efectueze următoarele teste medicale:
FEMEI:
- teste de sânge pentru determinarea grupei sanguine și a factorului Rh;
- teste de coagulare a sângelului;
- analiza generală și biochimică a sângelului;
- teste serologice – SIDA/HIV, sifilis (RW), Ag HBs, HCV;
- testele hormonale pentru evaluarea nivelurilor de hormoni;
- ecografie transvaginală;
- analiza generală a urinei;
- examinare ginecologică: analizele culturii colului uterin la depistarea infecțiilor – Candida, germeni comune, Mycoplasma, Ureaplasma, Chlamydia trachomatis, HPV, Trichomonas, Gardnerella).
BĂRBAȚI:
- teste de sânge pеntru determinarea grupei sanguine și a factorului Rh;
- teste serologice – SIDA/HIV, sifilis (RW), Ag HBs, HCV;
- spermograma (analiza a materialului seminal) este un test al fertilității masculine care evaluează anumite caracteristici ale spermei si spermatozoizilor. Pe lângă proprietățile chimice și fizice (volum, pH, lichefiere și viscozitate), concentrarea, motilitatea și morfologia spermatozoizilor prezenți în proba de spermă, acești parametri sunt apoi comparați cu standardele normospermiei aprobate de OMS (Organizația Mondială a Sănătății).
- cariotipul (analiza cromozomială în sânge). Testarea citogenetică constituie parte integranta a medicinii clinice deoarece identificarea unei aberații cromozomiale specifice poate explica o anomalie fenotipica și poate fi direct asociata cu diagnosticul unei boli. Din acest motiv este esențial să se determine daca o persoana afectată prezinta un complement cromozomial ce difera de pattern – ul standard al celor 23 perechi de cromozomi cu morfologie cunoscuta.